Περιγραφή εργασίας για έναν συντονιστή κλινικής μελέτης

Πίνακας περιεχομένων:

Anonim

Ένας συντονιστής κλινικής μελέτης, ονομάζεται επίσης συντονιστής κλινικής δοκιμής ή συντονιστής κλινικής έρευνας (CRC), είναι ένας επαγγελματίας υγείας που εργάζεται υπό την άμεση επίβλεψη ενός ερευνητή ιατρού ή ενός συνεργάτη της κλινικής δοκιμής. Είναι υπεύθυνος για την οργάνωση όλων των πτυχών ενός ερευνητικού προγράμματος στον τομέα της ιατρικής / φαρμακευτικής. Τα καθήκοντά του μπορούν να περιλαμβάνουν την πρόσληψη συμμετεχόντων, τη συλλογή ερευνητικών δεδομένων και τη διαχείριση όλων των ημερολογίων που σχετίζονται με το έργο. Επιπλέον, ενδέχεται να είναι υπεύθυνος για τη χορήγηση φαρμάκων σε ορισμένα περιβάλλοντα.

$config[code] not found

Αρμοδιότητες Εργασίας

Ένας συντονιστής της κλινικής μελέτης ενεργεί ως σημειακός για το χώρο της κλινικής μελέτης, επιβλέποντας όλες τις λειτουργικές ευθύνες. Από αυτή την άποψη, εκτελεί όλα τα καθήκοντα ανθρώπινων πόρων, συμπεριλαμβανομένων των προσλήψεων, των τερματισμών και της μισθοδοσίας. Προγραμματίζοντας όλα τα μέλη του προσωπικού, εξασφαλίζει ότι όλοι είναι εκεί που πρέπει να είναι. Όταν προσλαμβάνονται νέα στελέχη, τους ενημερώνει για όλες τις επιχειρησιακές πολιτικές και διαδικασίες και εξασφαλίζει ότι κάθε άτομο κατανοεί τον ρόλο και τις ευθύνες του. Προσλαμβάνει και εγγράφει τους συμμετέχοντες στη μελέτη. Επιπλέον, προετοιμάζει και εκτυπώνει όλες τις αναφορές που σχετίζονται με τη μελέτη. Η ανάπτυξη τυποποιημένων λειτουργικών βέλτιστων πρακτικών για την κλινική περιοχή, φροντίζει για την τήρηση όλων των τοπικών, κρατικών και ομοσπονδιακών κανονισμών.

Ευκαιρίες απασχόλησης

Πολλές εθνικές επιχειρήσεις αναζήτησης που επικεντρώνονται ειδικά στην τοποθέτηση συντονιστών κλινικών μελετών, όπως οι ομάδες Solomon-Page, Aerotek και Ajilon. Οι αιτούντες εργασία μπορούν επίσης να αναζητήσουν ευκαιρίες απασχόλησης στα ταξινομημένα τμήματα των εφημερίδων και στις ηλεκτρονικές μηχανές αναζήτησης εργασίας. Ορισμένοι ιστότοποι, όπως το crajobs.com, επικεντρώνονται ειδικά στη σταδιοδρομία σε αυτόν τον κλάδο. Επιπλέον, η Ένωση Επαγγελματιών Κλινικών Ερευνών υποστηρίζει ένα Κέντρο Σταδιοδρομίας Διαδικτύου.

Βίντεο της Ημέρας

Σας έφερε από το Sapling Έφερε σε σας από το Sapling

Ποιοτικές απαιτήσεις

Ένας υποψήφιος που επιθυμεί να είναι επιτυχημένος στο ρόλο του συντονιστή της κλινικής μελέτης πρέπει να δώσει ιδιαίτερη προσοχή στη λεπτομέρεια. Αυτός ο ρόλος θα απαιτήσει την ερμηνεία πολλών εκθέσεων. Οποιοδήποτε σφάλμα μπορεί να είναι επιζήμιο για τη μελέτη. Οι δεξιότητες επικοινωνίας είναι ζωτικής σημασίας. Αυτός ο υποψήφιος θα είναι υπεύθυνος για την υποβολή εκθέσεων και την παρουσίαση σε επιστημονικούς και μη επιστημονικούς συνεργάτες και πελάτες. Επιπλέον, ο επιτυχημένος υποψήφιος πρέπει να είναι οργανωμένος, να διαθέτει την προτεραιότητα, να αναλαμβάνει πρωτοβουλία και να δεσμεύεται για την ολοκλήρωση κάθε έργου που έχει ανατεθεί.

Εκπαιδευτικές απαιτήσεις

Όλοι οι εργοδότες απαιτούν από τους συντονιστές της κλινικής μελέτης να κατέχουν τετραετή πτυχίο βιολογίας, φαρμακολογίας ή σχετικού τομέα σπουδών. Πολλοί εργοδότες θα παρουσιάσουν προσφορές μόνο σε υποψηφίους που έχουν λάβει μεταπτυχιακό δίπλωμα στο πλαίσιο της επιστήμης της ζωής. Ανάλογα με τον τύπο της μελέτης, ορισμένοι οργανισμοί προσλήψεων προτιμούν τους υποψήφιους νοσοκόμους. Οι υποψήφιοι μπορούν επίσης να επιλέξουν να γίνουν πιστοποιημένοι μέσω της Ένωσης Επαγγελματιών Κλινικών Ερευνών.

Μέση αποζημίωση

Το 2009, ο μέσος συντονιστής κλινικής έρευνας κέρδισε $ 54.186 το 2009, σύμφωνα με το Salary.com. Το Γραφείο Στατιστικών Εργασίας αναφέρει ότι η απασχόληση ιατρικών αρχείων και τεχνικών πληροφόρησης για την υγεία «αναμένεται να αυξηθεί κατά 18% μέχρι το 2016 --- ταχύτερα από τον μέσο όρο για όλα τα επαγγέλματα --- λόγω της ταχείας αύξησης του αριθμού των ιατρικών εξετάσεων, και διαδικασίες που θα εξετάζονται ολοένα και περισσότερο από τις ασφαλιστικές εταιρείες υγείας, τις ρυθμιστικές αρχές, τα δικαστήρια και τους καταναλωτές ». Το BLS προβλέπει ότι οι υπάλληλοι σε αυτό το επίπεδο θα χρειαστούν για να βοηθήσουν τους εργοδότες να παραμείνουν σε συμμόρφωση με τους νέους ομοσπονδιακούς κανονισμούς που απαιτούν ιατρικά αρχεία να είναι ηλεκτρονικά.