Τα εργαστήρια δεν είναι μόνο για έρευνα πλέον. Τα εμπορικά περιβαλλοντικά εργαστήρια, τα εργαστήρια διαλογής φαρμάκων και τα εργαστήρια που σχετίζονται με την υγειονομική περίθαλψη έχουν αναπτυχθεί σε όλη τη χώρα κατά τις τελευταίες δεκαετίες, καθώς οι επιχειρήσεις έχουν αναπτύξει ένα μοντέλο για να κερδίσουν κέρδη εκτός εργαστηρίων.Τα εργαστήρια φυσικής, χημείας και επιστήμης της ζωής πρέπει να διατηρούν εξαιρετικά υψηλά πρότυπα ελέγχου ποιότητας για τη διεξαγωγή δοκιμών και τα εμπορικά εργαστήρια έχουν συνήθως έναν υπεύθυνο ελέγχου ποιότητας εργαστηρίου πλήρους απασχόλησης επιφορτισμένο με την εξασφάλιση της ορθής εργαστηριακής πρακτικής ή άλλης διαδικασίας ελέγχου ποιότητας φορές.
$config[code] not foundΕκπαιδευτικό υπόβαθρο
Χρειάζεστε πτυχίο για να εργαστείτε ως διαχειριστής ποιότητας εργαστηρίου. Χαρακτηριστικές μεγάλες εταιρείες για όσους ενδιαφέρονται για την εργασιακή σταδιοδρομία QA / QC περιλαμβάνουν τις φυσικές επιστήμες, τη διοίκηση επιχειρήσεων, τη διοίκηση υγειονομικής περίθαλψης ή τη διαχείριση του ποιοτικού ελέγχου. Η απόκτηση ενός μεταπτυχιακού τίτλου στη διοίκηση επιχειρήσεων ή στη βιομηχανική διαχείριση θα αυξήσει τις πιθανότητες να προσγειωθείτε σε μια θέση QA σε επίπεδο διαχειριστή.
Τυπικές πιστοποιήσεις
Οι περισσότεροι εργοδότες προτιμούν να προσλαμβάνουν εργασιακούς διαχειριστές με μία ή περισσότερες επαγγελματικές πιστοποιήσεις που βεβαιώνουν την εμπειρία τους σε θέματα GLP, GMP ή άλλων προτύπων ελέγχου ποιότητας. Η Αμερικανική Εταιρεία για την Ποιότητα απονέμει περισσότερες από δώδεδες πιστοποιήσεις σχετικά με τον ποιοτικό έλεγχο, συμπεριλαμβανομένου του Διαχειριστή της Πιστοποίησης Ποιότητας / Οργανωτικής Αριστείας και της Επαγγελματικής Πιστοποίησης GMP για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα. Η Αμερικανική Εταιρεία Κλινικής Παθολογίας έχει επίσης ένα καλά αναγνωρισμένο πρόγραμμα πιστοποίησης για τους υπεύθυνους εργαστηρίων.
Βίντεο της Ημέρας
Σας έφερε από το Sapling Έφερε σε σας από το SaplingΕφαρμογή διαδικασιών ελέγχου ποιότητας
Η κύρια ευθύνη ενός διαχειριστή ποιότητας εργαστηρίου είναι η εφαρμογή της διαδικασίας ελέγχου ποιότητας που έχει αποφασιστεί από την ανώτερη διοίκηση. Το GLP είναι χαρακτηριστικό για ερευνητικά εργαστήρια και μικρότερα εργαστήρια δοκιμών ή ανάπτυξης, αλλά τα GMP, Six Sigma, ISO 9000, ISO 15189 ή ISO 17025 είναι πιο τυπικά για μεγαλύτερες εγκαταστάσεις δοκιμών ή παραγωγής. Η εφαρμογή μιας νέας διαδικασίας ελέγχου ποιότητας περιλαμβάνει τη διαχείριση και την κατάρτιση των εργαζομένων και ένα σημαντικό αριθμό τεκμηρίωτων διαδικασιών βασικής και συνεχιζόμενης διαδικασίας QC.
Προετοιμασία εκθέσεων και κατάρτισης
Οι διαχειριστές QC Lab συνήθως συνεργάζονται στενά με τους διευθυντές των τμημάτων για το σχεδιασμό και την εφαρμογή προγραμμάτων κατάρτισης QC / QA. Τα περισσότερα προγράμματα κατάρτισης για τον ποιοτικό έλεγχο βρίσκονται σε εξέλιξη - αρχίζουν με μια ολοκληρωμένη κατάρτιση που βασίζεται στην περιγραφή της θέσης εργασίας και περιλαμβάνει μια συνιστώσα συνεχούς εκπαίδευσης. Σχεδόν όλα τα σχετικά με την ανάπτυξη και την εφαρμογή μιας διαδικασίας QC πρέπει να τεκμηριώνονται, συμπεριλαμβανομένων όλων των αποκλίσεων από τη διαδικασία. Οι διαχειριστές ποιότητας των εργαστηρίων ξοδεύουν ένα καλό κομμάτι του χρόνου τους προετοιμάζοντας και αναθεωρώντας τις εκθέσεις σχετικά με τις αποκλίσεις διαδικασιών QC. Οι μεγαλύτερες επιχειρήσεις συχνά αναμένουν ότι οι διαχειριστές QC θα παράγουν τριμηνιαίες και ετήσιες αναφορές που θα παρέχουν μια επισκόπηση και λεπτομέρειες σχετικά με συγκεκριμένους προβληματικούς τομείς στη διαχείριση QC.
